一種抗人胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素（TSLP）單克隆抗體濃縮溶液的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202111283570.2 申請日 -
公開（公告）號 CN114028561A 公開（公告）日 2022-02-11
申請公布號 CN114028561A 申請公布日 2022-02-11
分類號 A61K39/395（2006.01）I;A61K9/08（2006.01）I;A61K47/18（2006.01）I;A61K47/22（2006.01）I;A61P37/02（2006.01）I;A61P11/06（2006.01）I;C07K16/24（2006.01）I;C07K1/36（2006.01）I;C07K1/34（2006.01）I;C07K1/22（2006.01）I;C07K1/18（2006.01）I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 薛剛;朱華杰;戴長松;李帥;許芹;郭彩明;陳衛(wèi);吳亦亮 申請（專利權(quán)）人 江蘇荃信生物醫(yī)藥股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京唐頌永信知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 劉偉
地址 225300江蘇省泰州市藥城大道907號1號樓1310室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本申請公開了一種抗人胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素（TSLP）單克隆抗體濃縮溶液的制備方法，包括下述步驟：步驟一：將含有抗人胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素（TSLP）單克隆抗體的溶液濃縮得到第一濃縮樣品；步驟二：采用緩沖溶液置換所述第一濃縮樣品，得到置換濃縮液；步驟三：將所述置換濃縮液和氨基酸保護(hù)劑母液混勻得到混合液，將所述混合液進(jìn)行超濾濃縮后得到第二濃縮樣品。本申請所述制備方法能夠降低高濃度抗體藥液的粘度并提高穩(wěn)定性，方法簡單易行，能夠進(jìn)行放大生產(chǎn)，可以保證樣品的高純度并獲得較高的回收率。