靶DNA富集探針的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201611078405.2 申請日 -
公開（公告）號 CN106520978B 公開（公告）日 2019-05-14
申請公布號 CN106520978B 申請公布日 2019-05-14
分類號 C12Q1/6811（2018.01）I; C12Q1/6869（2018.01）I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 伍建; 林朋 申請（專利權(quán)）人 邁基諾（重慶）基因科技有限責(zé)任公司
代理機構(gòu) 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 邁基諾（重慶）基因科技有限責(zé)任公司
地址 400026 重慶市江北區(qū)港城東環(huán)路6號1幢1-2、2-2、3-2、4-2、5-2、6-2
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了靶DNA富集探針的制備方法。本發(fā)明所公開的靶DNA富集探針的制備方法包括：包括：制備N個亞探針，連接N個亞探針，得到長鏈DNA和/或環(huán)狀DNA；將所述長鏈DNA和/或所述環(huán)狀DNA進行擴增，得到靶DNA富集探針；N個亞探針滿足所述N個亞探針能覆蓋所述靶DNA的全部序列；在靶DNA上任何兩個相鄰的亞探針均滿足上游亞探針的下游有一個或多個核苷酸與下游亞探針的上游重疊；N個亞探針的長度均為50?150bp。實驗證明，利用本發(fā)明的方法制備的靶DNA富集探針對靶DNA的捕獲達到了100％覆蓋，其捕獲效率均達到100％，探針的整體均一性非常好，并且穩(wěn)定性好，可用于靶DNA的捕獲。