治療心肌缺血的藥物及其制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201410524283.X 申請日 -
公開（公告）號 CN104257675A 公開（公告）日 2015-01-07
申請公布號 CN104257675A 申請公布日 2015-01-07
分類號 A61K31/704(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 胡瑞連;呂其鎂;常建濤;李龍華;王玉良 申請（專利權(quán)）人 吉林吉福參生物開發(fā)股份有限公司
代理機構(gòu) - 代理人 -
地址 132001 吉林省吉林市高新區(qū)環(huán)山街1769號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 治療心肌缺血的藥物，成份和質(zhì)量配比為：人參皂苷Rg2∶人參皂苷Rg3∶甘露醇∶微晶纖維素∶低取代羥丙基纖維素∶交聯(lián)聚維酮∶羧甲基纖維素鈉∶微粉硅膠∶阿巴斯甜∶枸櫞酸∶硬脂酸鎂＝4～6∶2～4∶1.2～3.2∶5.4～7.4∶0.6～1.0∶1～2∶0.5～0.8∶0.02～0.06∶0.1～0.2∶0.05～0.15∶0.01～0.03；人參皂苷Rg2、人參皂苷Rg3的純度至少為80％。制備步驟：按質(zhì)量配比取人參皂苷Rg2、人參皂苷Rg3、甘露醇、微晶纖維素、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚維酮、羧甲基纖維素鈉、微粉硅膠、阿巴斯甜、枸櫞酸，除枸櫞酸外置于濕法制粒機中混勻；用乙醇溶液溶解枸櫞酸后加入混勻，枸櫞酸與乙醇溶液溶的質(zhì)量配比為0.04～0.06∶1，制成顆粒；取上述顆粒置于三維混合機中，按質(zhì)量配比加入硬脂酸鎂混合均勻，然后壓片。