重癥先天性中性粒細(xì)胞減少癥檢測引物組合物及應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202110691366.8 申請日 -
公開（公告）號 CN113444784A 公開（公告）日 2021-09-28
申請公布號 CN113444784A 申請公布日 2021-09-28
分類號 C12Q1/6883（2018.01）I;C12N15/11（2006.01）I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 王哲;汝昆;藺亞妮 申請（專利權(quán)）人 天津見康華美醫(yī)學(xué)診斷技術(shù)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京精金石知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 尉月麗
地址 300380天津市西青區(qū)西青經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)興華三支路5號賽達(dá)檢測認(rèn)證園A2座101b號廠房
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種用于檢測重癥先天性中性粒細(xì)胞減少癥基因的引物組合物及其應(yīng)用，涉及分子生物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。利用本發(fā)明提供的與SCN相關(guān)基因突變的基因群，結(jié)合高通量測序技術(shù)，可一次性檢測所述9個基因的252個基因突變位點(diǎn)，覆蓋面廣，檢測效率高，具有操作簡便、精確度、準(zhǔn)確性、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)，解決了目前檢測準(zhǔn)確性低、檢測方法局限的技術(shù)缺陷，同時(shí)可實(shí)現(xiàn)在骨髓形態(tài)學(xué)和血常規(guī)檢查之外對SCN進(jìn)行輔助診斷，特別是對于疾病后續(xù)的治療方向和效果做出預(yù)判具有特殊的優(yōu)勢，可彌補(bǔ)臨床SCN在分子診斷、疾病演變、治療、預(yù)后、用藥等指導(dǎo)方面的不足。