一種用于檢測miRNA的引物和探針組合的設(shè)計方法及其應(yīng)用
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202110934236.2 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN113373203A | 公開(公告)日 | 2021-09-10 |
申請公布號 | CN113373203A | 申請公布日 | 2021-09-10 |
分類號 | C12Q1/6851(2018.01)I;C12N15/11(2006.01)I | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 王程程;秦偉偉;林海軍;陳靜;孔關(guān)義 | 申請(專利權(quán))人 | 北京恩澤康泰生物科技有限公司 |
代理機構(gòu) | 北京路浩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 王文君 |
地址 | 100096北京市昌平區(qū)回龍觀鎮(zhèn)北農(nóng)路7號科技綜合樓C0310室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及qPCR檢測技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種用于檢測miRNA的引物和探針組合的設(shè)計方法及其應(yīng)用。設(shè)計方法包括:針對待測miRNA的核苷酸序列,設(shè)計特異性長鏈引物RT、特異性短鏈引物PF、通用短鏈引物PR和通用探針PP;特異性長鏈引物RT包括非特異的通用序列Q1和特異性的序列Q2;特異性的序列Q2為與待測miRNA的3’端起的4~8個堿基互補的特異性序列;特異性短鏈引物PF包括保護堿基和與待測miRNA的5’端起始的12~18個堿基相同的序列。本發(fā)明將兩步加尾法整合為一步加尾法,在操作簡便、節(jié)省時間的同時降低污染率,可以準確實現(xiàn)外泌體miRNA的檢測。 |
