用于前列腺癌診斷分級和良惡性預(yù)測的生物標(biāo)志物及檢測試劑盒

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201910888327.X 申請日 -
公開（公告）號 CN110628908A 公開（公告）日 2019-12-31
申請公布號 CN110628908A 申請公布日 2019-12-31
分類號 C12Q1/6886;C12N15/11;C12Q1/6851 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 孔關(guān)義;陳蘇紅;秦宏亮;陳亞慶;劉翔;趙立波 申請（專利權(quán)）人 北京恩澤康泰生物科技有限公司
代理機構(gòu) 北京路浩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 北京恩澤康泰生物科技有限公司
地址 100096 北京市昌平區(qū)回龍觀鎮(zhèn)北農(nóng)路7號科技綜合樓C0313室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了用于前列腺癌診斷分級和良惡性預(yù)測的生物標(biāo)志物及檢測試劑盒。所述生物標(biāo)志物為AMACR、PCA3、ACSM1、SPON2、PCAT14、OR51E2、ERG和RPL7P16基因至少一種。本發(fā)明試劑盒能診斷前列腺癌，診斷模型性能AUC達(dá)0.75，靈敏度及NPV為0.97和0.94，結(jié)合tPSA診斷AUC達(dá)0.84；區(qū)分前列腺癌級別時AUC為0.79，靈敏度及NPV為0.93和0.91，結(jié)合tPSA診斷AUC達(dá)0.85；用于診斷PSA樣本良惡性時AUC達(dá)0.8，靈敏度及NPV為0.9和0.96。本發(fā)明試劑盒檢測樣本可避免患者穿刺檢測所遭受的痛苦和可能引起的感染，具有較好的臨床應(yīng)用價值。