布洛芬注射液組合物及其制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201010293328.9 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN101966147B | 公開(公告)日 | 2012-02-01 |
申請公布號 | CN101966147B | 申請公布日 | 2012-02-01 |
分類號 | A61K9/08(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;A61K47/16(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I | 分類 | 醫(yī)學或獸醫(yī)學;衛(wèi)生學; |
發(fā)明人 | 王穎;袁明旭;伍熹 | 申請(專利權(quán))人 | 四川陽光潤禾藥業(yè)有限公司 |
代理機構(gòu) | - | 代理人 | - |
地址 | 610041 四川省成都市高新區(qū)科園南二路1號6棟A座 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明針對現(xiàn)有布洛芬注射液存在的不足,提供了一種能夠顯著提高產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定性,滿足臨床配伍需求的布洛芬注射液及制備方法,該注射液由布洛芬和助溶劑按1∶1.001~2的摩爾比制成,注射液的pH值為7.5~9.0。本發(fā)明制備的布洛芬注射液對高溫和強光的耐受能力顯著提高,具有更好的穩(wěn)定性,并對血管無刺激性,能夠有效滿足臨床靜脈滴注的要求。而且,本發(fā)明的制備方法,具有工藝簡單,制成品穩(wěn)定性好的優(yōu)點。 |
