布洛芬注射液組合物及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201010293328.9 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN101966147A 公開(kāi)（公告）日 2011-02-09
申請(qǐng)公布號(hào) CN101966147A 申請(qǐng)公布日 2011-02-09
分類號(hào) A61K9/08(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;A61K47/16(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 王穎;袁明旭;伍熹 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 四川陽(yáng)光潤(rùn)禾藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 610041 四川省成都市高新區(qū)科園南二路1號(hào)6棟A座
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有布洛芬注射液存在的不足，提供了一種能夠顯著提高產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定性，滿足臨床配伍需求的布洛芬注射液及制備方法，該注射液由布洛芬和助溶劑按1∶1.001～2的摩爾比制成，注射液的pH值為7.5～9.0。本發(fā)明制備的布洛芬注射液對(duì)高溫和強(qiáng)光的耐受能力顯著提高，具有更好的穩(wěn)定性，并對(duì)血管無(wú)刺激性，能夠有效滿足臨床靜脈滴注的要求。而且，本發(fā)明的制備方法，具有工藝簡(jiǎn)單，制成品穩(wěn)定性好的優(yōu)點(diǎn)。