抗肝炎病毒的化合物及其制備方法和應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202110445647.5 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN112979735B 公開（公告）日 2021-09-17
申請(qǐng)公布號(hào) CN112979735B 申請(qǐng)公布日 2021-09-17
分類號(hào) C07H19/207;C07H1/00;C07H1/06;A61P31/20 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 鮑甫義;周明;馮力;時(shí)洪艷;陸冬曉;楊子峰;馬丁來(lái);袁仁濤;李時(shí)悅;葉小新 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 國(guó)擎生物醫(yī)藥（上海）有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南京蘇科專利代理有限責(zé)任公司 代理人 姚姣陽(yáng);葉江栩
地址 210000 江蘇省南京市江北新區(qū)新錦湖路3-1號(hào)中丹生態(tài)生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)園一期A座950-1室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種抗肝炎病毒的化合物及其制備方法和應(yīng)用，該抗肝炎病毒的化合物為6?硫代鳥嘌呤核糖核苷?5'?磷酸二酯，其分子式為C22H34N5O11PS，結(jié)構(gòu)式為：。本發(fā)明的化合物能夠有效抑制肝炎病毒的活性，可以作為替比夫定的替代藥物，解決替比夫定等在抗肝炎病毒方面產(chǎn)生的抗藥性問題，且藥效高、毒性低、價(jià)格低廉，為治療肝炎的藥物開發(fā)提供了方向。同時(shí)，本發(fā)明公開的該抗肝炎病毒的化合物的制備方法條件溫和，易于合成，適合于工業(yè)生產(chǎn)。