一種嘧啶并三氮唑及其合成方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202011487393.5 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)(公告)號(hào) CN112225761B 公開(kāi)(公告)日 2021-03-12
申請(qǐng)公布號(hào) CN112225761B 申請(qǐng)公布日 2021-03-12
分類號(hào) C07H19/10(2006.01)I;C07H19/067(2006.01)I;C07H19/23(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 鮑甫義;袁仁濤;馬丁來(lái);馮力;佟有恩;李小波;潘永利;葉小新 申請(qǐng)(專利權(quán))人 國(guó)擎生物醫(yī)藥(上海)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南京蘇科專利代理有限責(zé)任公司 代理人 徐振興;姚姣陽(yáng)
地址 210000江蘇省南京市江北新區(qū)新錦湖路3-1號(hào)中丹生態(tài)生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)園一期A座950-1室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種嘧啶并三氮唑的合成方法,按照如下步驟進(jìn)行:步驟一,4?(O?(2,4,6?三異丙基)苯磺酰基)?尿苷與N?叔丁氧羰基肼反應(yīng)得到結(jié)構(gòu)式二所示化合物;步驟二,將結(jié)構(gòu)式二所示化合物溶于甲酸水溶液中,室溫下攪拌8?12h,反應(yīng)結(jié)束后反應(yīng)液濃縮,柱層析分離即可得到結(jié)構(gòu)式一所示化合物。本發(fā)明公開(kāi)的方法只需要在室溫下即可進(jìn)行,不需要使用有腐蝕性的試劑,反應(yīng)過(guò)程中也沒(méi)有腐蝕性氣體產(chǎn)生,對(duì)設(shè)備要求不高,是一種有意義的合成嘧啶并三氮唑的方法。??