高糖基化人凝血因子VIII融合蛋白及其制備方法與用途

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201610692838.0 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN106279437B 公開（公告）日 2017-10-31
申請(qǐng)公布號(hào) CN106279437B 申請(qǐng)公布日 2017-10-31
分類號(hào) C07K19/00(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/85(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;A61K38/37(2006.01)I;A61K47/68(2017.01)I;A61P7/04(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 李強(qiáng);朱文臣;李媛麗;朱成功;高永娟;任子甲;朱鹿燕;孫乃超;王曉山;劉賓;李智;王文文;姜明;王齊磊;王莉蕊;王淑亞;朱松林;高潔;蘇鴻聲 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 輔仁藥業(yè)集團(tuán)有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 201318 上海市浦東新區(qū)紫萍路908弄3號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種高糖基化的重組人凝血因子VIII(FVIII)融合蛋白、其制備方法及用途。該融合蛋白從N端到C端依次包含人FVIII、柔性肽接頭、至少1個(gè)人絨毛膜促性腺激素β亞基羧基末端肽剛性單元和延長半衰期部分(優(yōu)選人IgG?Fc變體)。該融合蛋白具有與重組FVIII類似的生物學(xué)活性及延長的體內(nèi)活性半衰期，從而改善藥代動(dòng)力學(xué)和藥效。