一種右蘭索拉唑緩釋膠囊及制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201611101483.X | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN106491564A | 公開(公告)日 | 2017-03-15 |
申請公布號 | CN106491564A | 申請公布日 | 2017-03-15 |
分類號 | A61K9/54;A61K47/02;A61K31/4439;A61P1/04;A61P1/00 | 分類 | 醫(yī)學或獸醫(yī)學;衛(wèi)生學; |
發(fā)明人 | 姚芳;蔣賢波;鄭杰;葉美飛;吳曉峰 | 申請(專利權(quán))人 | 杭州瑞法康科技有限公司 |
代理機構(gòu) | 杭州之江專利事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 黃燕 |
地址 | 311100 浙江省杭州市余杭區(qū)倉前街道文一西路1378號D-207 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種右蘭索拉唑緩釋膠囊和制備方法,包括腸溶微丸和緩釋微丸,所述腸溶微丸或/和緩釋微丸包括活性藥物丸芯,該活性藥物丸芯中包括右蘭索拉唑活性成分和穩(wěn)定劑,所述穩(wěn)定劑為氫氧化鈣和氫氧化鉀的組合物。本發(fā)明采用氫氧化鈣和氫氧化鉀的組合作為穩(wěn)定劑時,制備得到的右蘭索拉唑緩釋膠囊在酸介質(zhì)中的釋放量均為標示量以下,且低于原研對照樣品的釋放量。采用氫氧化鈣和氫氧化鉀作為穩(wěn)定劑時,相對比單組份的穩(wěn)定劑,穩(wěn)定劑的添加量減少,且穩(wěn)定性更好。同時,本發(fā)明的右蘭索拉唑緩釋膠囊的生物利用度完全符合要求。 |
