一種前列腺癌診斷試劑盒及制備方法與應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201811546042.X 申請日 -
公開（公告）號 CN109765370B 公開（公告）日 2021-11-23
申請公布號 CN109765370B 申請公布日 2021-11-23
分類號 G01N33/574（2006.01）I;G01N33/68（2006.01）I;G01N33/58（2006.01）I;G01N33/533（2006.01）I 分類 測量；測試;
發(fā)明人 唐東起;周揚(yáng);陳政鑫 申請（專利權(quán)）人 杭州京北生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 杭州杭誠專利事務(wù)所有限公司 代理人 尉偉敏
地址 311305浙江省杭州市臨安區(qū)青山湖科技城創(chuàng)業(yè)街178號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明的試劑盒用于診斷NPM1抗體，將海腎熒光素酶基因與NPM1抗原基因重組為融合載體，利用細(xì)胞轉(zhuǎn)化技術(shù)，將融合載體導(dǎo)入哺乳細(xì)胞系統(tǒng)中，進(jìn)行熒光素酶?NPM1抗原融合蛋白表達(dá)；裂解基因重組細(xì)胞，獲得熒光素酶?NPM1抗原融合蛋白，將NPM1抗原包被在96酶標(biāo)板中，加入待測血清。血清中的抗體會與板上的抗原結(jié)合附在板上；加入熒光素酶?NPM1抗原融合蛋白，通過免疫沉淀反應(yīng)，使得熒光素酶?NPM1抗原融合蛋白與患者血清中的NPM1抗體發(fā)生結(jié)合反應(yīng)并吸附在板上，最終加入熒光素酶底物，檢測熒光強(qiáng)度。根據(jù)熒光強(qiáng)度即可反映出NPM1抗體的含量，為前列腺癌的診斷提供參考。該方法快速簡便、高靈敏度。