藥物組合物、緩釋制劑及其制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202010692421.0 申請日 -
公開（公告）號 CN113368041A 公開（公告）日 2021-09-10
申請公布號 CN113368041A 申請公布日 2021-09-10
分類號 A61K9/10（2006.01）I;A61K9/19（2006.01）I;A61K38/08（2019.01）I;A61K38/09（2006.01）I;A61K47/10（2006.01）I;A61K47/20（2006.01）I;A61K47/24（2006.01）I;A61K47/26（2006.01）I;A61K47/38（2006.01）I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 楊博淵;陳斌;王燕清;徐朋;趙澤婷;閆艷;段盼盼;林麗珍 申請（專利權(quán)）人 麗珠醫(yī)藥集團股份有限公司
代理機構(gòu) 北京華進京聯(lián)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 王勤思
地址 519020廣東省珠海市金灣區(qū)紅旗鎮(zhèn)聯(lián)港工業(yè)區(qū)雙林片區(qū)創(chuàng)業(yè)北路38號行政研發(fā)樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 根據(jù)本發(fā)明的藥物組合物至少含有肽類藥物活性物質(zhì)的藥用鹽與一種或多種親脂性或兩親性載體大分子鹽形成的復(fù)合物，該復(fù)合物含有該肽類藥物活性物質(zhì)與反離子載體大分子形成的純鹽，以及該肽類藥物活性物質(zhì)在該藥用鹽中的反離子，而不含有該反離子載體大分子在該載體大分子鹽中的反離子。該藥物組合物的制備方法還包括如下步驟，即對該親脂性或兩親性載體大分子鹽進行去離子處理，而不對該肽類藥物活性物質(zhì)藥用鹽進行去離子處理。該肽類緩釋制劑至少包括1）如上所述的藥物組合物；及2）基于液晶給藥系統(tǒng)的貯庫組合物。該肽類緩釋制劑的初期突釋小、緩釋釋放時間長，還具有改善的工業(yè)化生產(chǎn)適應(yīng)性，進一步地，其還具有顯著地提高的累積釋放率。