高靈敏免疫定量膠乳測(cè)定試劑的制備方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN200810040326.1 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101625366B | 公開(kāi)(公告)日 | 2013-07-31 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN101625366B | 申請(qǐng)公布日 | 2013-07-31 |
分類(lèi)號(hào) | G01N33/68;G01N33/546;G01N21/17 | 分類(lèi) | 測(cè)量;測(cè)試; |
發(fā)明人 | 李惠福 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 江蘇福隆醫(yī)療器械有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 上海京滬專利代理事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 周志宏 |
地址 | 200135 上海市浦東新區(qū)涇西一村20號(hào)502室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及一種高靈敏免疫定量膠乳測(cè)定試劑的制備方法。其組成:微球粒濃度為0.2~0.4%(w/w),0.12M甘氨酸緩沖液pH7.2,乙二醇30%(V/V),2mM EDTA·2Na乙二胺四乙酸二鈉鹽,0.1%NaN3。制備包括以下步驟:載體免疫定量膠乳微顆粒的制備,抗體、抗原的制備,常溫下加入EDC,pH<6.5條件下讓羧基活化,行待一定時(shí)間后,將反應(yīng)pH上調(diào),減慢反應(yīng)速度。與現(xiàn)有技術(shù)相比,由于采用了本發(fā)明提出的高靈敏免疫定量膠乳測(cè)定試劑的制備方法,提高了載體微顆粒直徑的均勻度及抗原或抗體在顆粒表面分布的均勻度,同時(shí)還使包被的抗原或抗體在均相條件下的自由度增加,減少空間結(jié)合位阻,增加二級(jí)免疫反應(yīng)速率,提高反應(yīng)靈敏度,其檢測(cè)的靈敏度比以往文獻(xiàn)報(bào)道可提高100倍。 |
