由臍血CD34+細(xì)胞體外誘導(dǎo)生成巨核細(xì)胞的方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN200310122982.3 申請日 -
公開（公告）號 CN1286970C 公開（公告）日 2006-11-29
申請公布號 CN1286970C 申請公布日 2006-11-29
分類號 C12N5/02(2006.01);C12N5/08(2006.01) 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 譚文松;蔡海波;顧小華 申請（專利權(quán)）人 上海伯瑞生物技術(shù)發(fā)展有限公司
代理機構(gòu) 中原信達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 代理人 羅大忱
地址 201203上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)李時珍路288號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種由臍血CD34+細(xì)胞體外誘導(dǎo)生成巨核細(xì)胞的方法。包括先在含有胎牛血清及人干細(xì)胞因子(SCF)、人血小板生成素(TPO)和/或flt-3配體的培養(yǎng)基中體外擴增臍血CD34+細(xì)胞；然后再采用含有人血小板生成素(TPO)、人白細(xì)胞介素-3(IL-3)和/或人粒-巨系集落刺激因子(GM-CSF)的無血清培養(yǎng)基誘導(dǎo)巨核細(xì)胞的生成。采用本發(fā)明的方法從臍血CD34+細(xì)胞誘導(dǎo)巨核細(xì)胞，與其他方法相比，細(xì)胞擴增倍數(shù)高，且培養(yǎng)物中巨核細(xì)胞的比例相似，細(xì)胞表型相同，因此，用這種方法誘導(dǎo)巨核細(xì)胞可顯著提高誘導(dǎo)效率。