一種造血細胞灌注培養(yǎng)方法和裝置

基本信息

申請?zhí)?/td> CN200410016212.5 申請日 -
公開（公告）號 CN1557947A 公開（公告）日 2004-12-29
申請公布號 CN1557947A 申請公布日 2004-12-29
分類號 C12N5/08;C12M1/02;C12M3/02 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 譚文松;遲占有;蔡海波 申請（專利權(quán)）人 上海伯瑞生物技術(shù)發(fā)展有限公司
代理機構(gòu) 中原信達知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 代理人 羅大忱
地址 201203上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)李時珍路288號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種造血細胞灌注培養(yǎng)方法和裝置。本發(fā)明的裝置至少包括攪拌式生物反應(yīng)器和通過管線與攪拌式生物反應(yīng)器相連通的灌注培養(yǎng)腔。本發(fā)明首先進行靜態(tài)灌注培養(yǎng)，待細胞生長至較高密度后，再轉(zhuǎn)入攪拌式懸浮培養(yǎng)，克服了靜態(tài)培養(yǎng)中造血細胞生長至高密度后培養(yǎng)環(huán)境中存在的濃度梯度問題，而且避免了造血細胞在培養(yǎng)初期受剪切力影響而造成細胞不生長或生長緩慢的問題，培養(yǎng)結(jié)果表明，在培養(yǎng)初期，總細胞即有較大擴增，而且CFU－Mix、CFU－GM、CD34+細胞也有較大擴增；細胞長至較高密度后，轉(zhuǎn)入反應(yīng)器中進行攪拌懸浮培養(yǎng)，總細胞進一步擴增，同時CFU－Mix、CFU－GM、CD34+細胞也繼續(xù)擴增，此方法比直接進行攪拌懸浮培養(yǎng)可獲得更高的擴增倍數(shù)。