一種(3R)-1-[(R)-1-苯乙基]-3-羥甲基吡咯烷的合成方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201310649673.5 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN103626687B | 公開(公告)日 | 2015-12-02 |
申請公布號 | CN103626687B | 申請公布日 | 2015-12-02 |
分類號 | C07D207/08(2006.01)I | 分類 | 有機化學〔2〕; |
發(fā)明人 | 徐駿;吳妤萱 | 申請(專利權(quán))人 | 江蘇弘和藥物研發(fā)有限公司 |
代理機構(gòu) | 北京中恒高博知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 江蘇弘和藥物研發(fā)有限公司 |
地址 | 214135 江蘇省無錫市新區(qū)震澤路18號無錫國家軟件外包園處子座A | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開一種(3R)-1-[(R)-1-苯乙基]-3-羥甲基吡咯烷的合成方法,包括將氫化鋁鋰與(3R)-1-[(R)-1-苯乙基]-3-羧酸甲酯-5-氧代吡咯烷混合反應得到(3R)-1-[(R)-1-苯乙基]-3-羥甲基吡咯烷,所述反應是在四氫呋喃溶劑中進行,且氫化鋁鋰與(3R)-1-[(R)-1-苯乙基]-3-羧酸甲酯-5-氧代吡咯烷的摩爾比為(1~1.5):1,反應溫度為25~65℃,反應時間為15~24小時。在本發(fā)明的條件下,反應產(chǎn)物(3R)-1-[(R)-1-苯乙基]-3-羥甲基吡咯烷的收率可高達87~98%,節(jié)省了原料成本。 |
