一種可誘導自然殺傷細胞缺陷小鼠模型的構建方法及應用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202111173292.5 申請日 -
公開（公告）號 CN113604473B 公開（公告）日 2022-02-22
申請公布號 CN113604473B 申請公布日 2022-02-22
分類號 C12N15/113（2010.01）I;C12N15/85（2006.01）I;C12N15/89（2006.01）I;C12N15/90（2006.01）I;C12N15/65（2006.01）I;C12N15/55（2006.01）I;C12N15/12（2006.01）I;A01K67/027（2006.01）I 分類 生物化學；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學；酶學；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 孫瑞林;王津津;周宇 申請（專利權）人 廣東南模生物科技有限公司
代理機構 北京紀凱知識產權代理有限公司 代理人 陸惠中;王永偉
地址 528437廣東省中山市火炬開發(fā)區(qū)生物谷大道12號A8幢8樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種針對小鼠Ncr1基因的gRNA，利用所述gRNA，進一步將包含重組左臂、核糖體接入位點（IRES）、白喉毒素受體（DTR）和綠色熒光蛋白（EGFP）融合編碼序列、重組右臂的同源重組載體同源重組到小鼠Ncr1基因，構建了一個Ncr1?IRES?DTR?EGFP基因修飾小鼠模型。該模型可以實現(xiàn)小鼠內源Ncr1基因驅動白喉毒素受體和綠色熒光蛋白在NK細胞的表達，利用該模型，可以實現(xiàn)小鼠自然殺傷細胞缺陷的可誘導，實現(xiàn)小鼠NK細胞的可誘導缺失，并通過EGFP熒光表達標記小鼠NK細胞。本發(fā)明公開的構建可誘導自然殺傷細胞缺陷小鼠模型的方法以及采用所述方法建立的模型對于NK細胞功能研究等領域具有重要的意義。