N-取代α-氨基酸衍生物及其制備方法與應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN200910220524.0 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN102086193B 公開（公告）日 2012-12-05
申請(qǐng)公布號(hào) CN102086193B 申請(qǐng)公布日 2012-12-05
分類號(hào) C07D405/12(2006.01)I;C07D317/58(2006.01)I;C07D211/60(2006.01)I;A61K31/4525(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/36(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 李嘉和;王穎實(shí) 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 深圳市天和醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 鞍山貝爾專利代理有限公司 代理人 深圳市天和醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司;深圳市天明醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司
地址 518057 廣東省深圳市高新區(qū)高新中一道生物孵化器大樓2號(hào)樓301室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及下述通式(I)表示的N-取代α-氨基酸衍生物、其各種鹽、該鹽的水合物、各種光學(xué)異構(gòu)體的單體、或其各種光學(xué)異構(gòu)體的混合物，其中A1、A2所表示的取代基是在通式(I)中的NCHCOOH結(jié)構(gòu)上連接形成α-氨基酸的基團(tuán)，或A1、A2相連形成含有一個(gè)N雜原子的5～6元雜環(huán)或苯并雜環(huán)，A3表示H或1～3個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的烷基，A4、A5表示H、1～3個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的烷基，或A4、A5相連形成含有兩個(gè)O雜原子的5～6元雜環(huán)。本發(fā)明還涉及該類N-取代α-氨基酸衍生物的制備方法、對(duì)神經(jīng)元具有再生和保護(hù)作用的藥物組合物以及在制備有助于改善神經(jīng)系統(tǒng)功能包括治療腦功能障礙、記憶衰退及因腦供血不足或神經(jīng)遞質(zhì)缺乏導(dǎo)致的功能障礙等疾病的藥物制劑中的應(yīng)用。