3,2',6'-三-N-乙?；鶓c大霉素C1a的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201010132961.X 申請日 -
公開（公告）號 CN101928310A 公開（公告）日 2010-12-29
申請公布號 CN101928310A 申請公布日 2010-12-29
分類號 C07H15/236(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I 分類 有機化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 封成軍;李興剛;胡東輝;畢曉明;蘇曉春;狄紹炎 申請（專利權(quán)）人 華尊融資擔(dān)保有限公司
代理機構(gòu) 常州市江海陽光知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 常州方圓制藥有限公司;內(nèi)蒙古普因藥業(yè)有限公司
地址 213022 江蘇省常州市新北區(qū)河海路108號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種3,2',6'-三-N-乙酰基慶大霉素C1a的制備方法，具有以下步驟：①在15℃～25℃的溫度下將慶大霉素C1a和乙酸鋅在甲醇溶劑中進行配位反應(yīng)，形成慶大霉素C1a-Zn配合物；②然后將步驟①的體系的溫度降至0℃～10℃，攪拌下滴加由乙酸酐、三乙胺以及四氫呋喃組成的混合液而發(fā)生生成3,2',6'-三-N-乙?；鶓c大霉素C1a-Zn配合物的?；磻?yīng)，滴完后繼續(xù)攪拌反應(yīng)1h～2h，然后加水、減壓蒸餾得到含有3,2',6'-三-N-乙?；鶓c大霉素C1a-Zn配合物的濃縮液；③對步驟②得到的濃縮液進行后處理得到3,2',6'-三-N-乙?；鶓c大霉素C1a成品。本發(fā)明的方法收率較高。