3,2’,6’-三-N-乙酰基慶大霉素C1a的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201010132961.X 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN101928310B 公開（公告）日 2012-09-05
申請(qǐng)公布號(hào) CN101928310B 申請(qǐng)公布日 2012-09-05
分類號(hào) C07H15/236(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 封成軍;李興剛;胡東輝;畢曉明;蘇曉春;狄紹炎 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 華尊融資擔(dān)保有限公司
代理機(jī)構(gòu) 常州市江海陽光知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 常州方圓制藥有限公司;內(nèi)蒙古普因藥業(yè)有限公司
地址 213022 江蘇省常州市新北區(qū)河海路108號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開一種3,2',6'-三-N-乙?；鶓c大霉素C1a的制備方法，具有以下步驟：①在15℃～25℃的溫度下將慶大霉素C1a和乙酸鋅在甲醇溶劑中進(jìn)行配位反應(yīng)，形成慶大霉素C1a-Zn配合物；②然后將步驟①的體系的溫度降至0℃～10℃，攪拌下滴加由乙酸酐、三乙胺以及四氫呋喃組成的混合液而發(fā)生生成3,2',6'-三-N-乙?；鶓c大霉素C1a-Zn配合物的酰化反應(yīng)，滴完后繼續(xù)攪拌反應(yīng)1h～2h，然后加水、減壓蒸餾得到含有3,2',6'-三-N-乙?；鶓c大霉素C1a-Zn配合物的濃縮液；③對(duì)步驟②得到的濃縮液進(jìn)行后處理得到3,2',6'-三-N-乙?；鶓c大霉素C1a成品。本發(fā)明的方法收率較高。