3,2’,6’-三-N-乙?；鶓c大霉素C1a的合成方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201010132460.1 申請日 -
公開（公告）號 CN101928309B 公開（公告）日 2012-10-10
申請公布號 CN101928309B 申請公布日 2012-10-10
分類號 C07H15/236(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 封成軍;李興剛;胡東輝;畢曉明;蘇曉春;狄紹炎 申請（專利權(quán)）人 華尊融資擔(dān)保有限公司
代理機(jī)構(gòu) 常州市江海陽光知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 常州方圓制藥有限公司;內(nèi)蒙古普因藥業(yè)有限公司
地址 213022 江蘇省常州市新北區(qū)河海路108號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種3,2',6'-三-N-乙?；鶓c大霉素C1a的合成方法，具有以下步驟：在15℃～25℃的溫度下將慶大霉素C1a和乙酸鋅在甲醇溶劑中進(jìn)行配位反應(yīng)，形成慶大霉素C1a-Zn配合物。然后將溫度降至0℃～10℃，攪拌下滴加由乙酸酐、三乙胺以及四氫呋喃組成的混合液，滴完后繼續(xù)攪拌反應(yīng)1h～2h，然后加水、減壓蒸餾得到含有3,2',6'-三-N-乙?；鶓c大霉素C1a-Zn配合物的濃縮液。將濃縮液通入層析分離柱中上樣，然后用純化水沖洗，再用乙醇水溶液解析，收集層析分離柱出口的有效成分，將收集液減壓濃縮，最后冷凍干燥得到3,2',6'-三-N-乙?；鶓c大霉素C1a成品。本發(fā)明的方法收率較高。