一種miRNA間接實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201710605544.4 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN107385037A 公開（公告）日 2017-11-24
申請(qǐng)公布號(hào) CN107385037A 申請(qǐng)公布日 2017-11-24
分類號(hào) C12Q1/68(2006.01)I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 張曉瑋;張新;鄧可基;彭春梅;李家導(dǎo);張嘉;樂小炎;李海茵;羅園香;楊芬 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 東莞微量精準(zhǔn)檢測研究院有限公司
代理機(jī)構(gòu) 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 代理人 廣州海力特生物科技有限公司;東莞微量精準(zhǔn)檢測研究院有限公司
地址 510730 廣東省廣州市開發(fā)區(qū)開源大道11號(hào)A7棟二層
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種miRNA間接實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測方法，本發(fā)明先使用單鏈DNA與miRNA進(jìn)行結(jié)合，再使用DSN酶對(duì)配對(duì)的單鏈DNA進(jìn)行消化，最后通過Taqman方法對(duì)剩余的單鏈DNA進(jìn)行定量，從而間接實(shí)現(xiàn)地對(duì)目標(biāo)miRNA含量的檢測。本發(fā)明避免了傳統(tǒng)方法擴(kuò)增時(shí)的非特異擴(kuò)增問題，仍使用成熟的Taqman技術(shù)，應(yīng)用極為方便、穩(wěn)定?；谏鲜鰞?yōu)點(diǎn)，本方法在腫瘤檢測領(lǐng)域，具有廣泛的應(yīng)用前景。