一種miRNA間接實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測方法
基本信息
| 申請?zhí)?/td> | CN201710605544.4 | 申請日 | - |
| 公開（公告）號 | CN107385037B | 公開（公告）日 | 2021-04-13 |
| 申請公布號 | CN107385037B | 申請公布日 | 2021-04-13 |
| 分類號 | C12Q1/6851(2018.01)I | 分類 | 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程; |
| 發(fā)明人 | 張曉瑋;張新;鄧可基;彭春梅;李家導(dǎo);張嘉;樂小炎;李海茵;羅園香;楊芬 | 申請（專利權(quán)）人 | 東莞微量精準(zhǔn)檢測研究院有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 | 代理人 | 胡輝 |
| 地址 | 523808廣東省東莞市松山湖高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)莞臺(tái)生物技術(shù)合作育成中心5棟3層301室 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種miRNA間接實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測方法，本發(fā)明先使用單鏈DNA與miRNA進(jìn)行結(jié)合，再使用DSN酶對配對的單鏈DNA進(jìn)行消化，最后通過Taqman方法對剩余的單鏈DNA進(jìn)行定量，從而間接實(shí)現(xiàn)地對目標(biāo)miRNA含量的檢測。本發(fā)明避免了傳統(tǒng)方法擴(kuò)增時(shí)的非特異擴(kuò)增問題，仍使用成熟的Taqman技術(shù)，應(yīng)用極為方便、穩(wěn)定?；谏鲜鰞?yōu)點(diǎn)，本方法在腫瘤檢測領(lǐng)域，具有廣泛的應(yīng)用前景。?? |
