布立西坦藥物溶液及其制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202111168518.2 申請日 -
公開（公告）號 CN113908120A 公開（公告）日 2022-01-11
申請公布號 CN113908120A 申請公布日 2022-01-11
分類號 A61K9/08（2006.01）I;A61K31/4015（2006.01）I;A61K47/02（2006.01）I;A61K47/12（2006.01）I;A61K47/26（2006.01）I;A61P25/08（2006.01）I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 趙佳;王娟;李紅杰;孫洋 申請（專利權(quán)）人 北京諾康達(dá)醫(yī)藥科技股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京路浩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 孫怡
地址 100176北京市大興區(qū)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)科創(chuàng)十三街31號院二區(qū)7號樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及藥物，具體涉及布立西坦藥物溶液及其制備方法。布立西坦藥物溶液，含有布立西坦、緩沖對和水；所述緩沖對為蘋果酸和蘋果酸鈉；或者所述緩沖對為醋酸鈉和冰醋酸；當(dāng)所述緩沖對為蘋果酸和蘋果酸鈉時，所述布立西坦藥物溶液中蘋果酸、蘋果酸鈉的重量比為（1?3）:（3?1），蘋果酸、蘋果酸鈉的重量之和與布立西坦的重量比為（2?6）:（9?11）；當(dāng)所述緩沖對為醋酸鈉和冰醋酸時，所述布立西坦藥物溶液中醋酸鈉、冰醋酸的重量比為（1?3）:（0.009?0.003）；且所述布立西坦藥物溶液中醋酸鈉的含量為1?2.5mg/mL。本發(fā)明布立西坦藥物溶液能夠保證布立西坦穩(wěn)定，還具有較好的溶液顏色穩(wěn)定性。