一種DNA聚合酶及其制備方法和應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201911416152.9 申請日 -
公開（公告）號 CN110938611B 公開（公告）日 2021-05-04
申請公布號 CN110938611B 申請公布日 2021-05-04
分類號 C12N9/12;C12N15/54;C12N15/70;C12N1/21;C12R1/19 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 張坤曉;程槐旭;胡夢竹;燕東平;聶尚海 申請（專利權(quán)）人 莫納（武漢）生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京睿博行遠(yuǎn)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 申超平
地址 430000 湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)高新二路388號武漢光谷國際生物醫(yī)藥企業(yè)加速器3.1期12號樓1-5層
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種DNA聚合酶及其制備方法和應(yīng)用，所述DNA聚合酶具有(I)、(II)或(III)所示的氨基酸序列中任意一個(gè)：(I)SEQIDNO:1所示的氨基酸序列；(II)與SEQIDNO:1所示的氨基酸序列具有≥98％同源性的多肽；(III)SEQIDNO:1所示的氨基酸序列經(jīng)過1～20個(gè)氨基酸殘基的取代、缺失或添加而獲得的氨基酸序列，且獲得的氨基酸序列具有DNA聚合酶的活性。本發(fā)明的DeepSeaDNA聚合酶去除了野生型DNA聚合酶的部分3’→5’核酸外切酶校讀活性，具有比Taq酶高5倍的保真度，穩(wěn)定性好、活性高，適用于含有高GC序列和循環(huán)序列的困難模板的擴(kuò)增，可以作為三代測序建庫的工具酶。