原人參二醇脂質(zhì)體及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN200610049612.5 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN1850098A 公開（公告）日 2006-10-25
申請(qǐng)公布號(hào) CN1850098A 申請(qǐng)公布日 2006-10-25
分類號(hào) A61K31/7048(2006.01);A61K9/127(2006.01);A61K9/19(2006.01);A61K47/24(2006.01);A61P35/00(2006.01) 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 金圣煊;孫靜蕓;林燕飛;晏桂敏;雷榮劍 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 浙江金石亞藥醫(yī)藥科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 代理人 林懷禹
地址 310053浙江省杭州市濱江區(qū)濱康路677號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種原人參二醇脂質(zhì)體及其制備方法。原人參二醇、磷脂、膽固醇的重量比為1∶2～100∶0～50，用乙醇溶解，加入緩沖液水化形成脂質(zhì)體粗品；或用氯仿或氯仿和甲醇的混合溶劑溶解，除去有機(jī)溶劑，加入緩沖液水化形成脂質(zhì)體粗品；然后經(jīng)高壓均質(zhì)機(jī)在5.0×107Pa～1.2×108Pa壓力下勻化后，再用0.22μm濾膜過濾除菌，即得原人參二醇脂質(zhì)體；將凍干保護(hù)劑在形成脂質(zhì)體前加入到緩沖液中，或?qū)龈杀Ｗo(hù)劑加入到勻化后的脂質(zhì)體中，經(jīng)冷凍干燥后即得凍干制品。本發(fā)明提高了制劑的貯存穩(wěn)定性；加入注射用水重建后，用5％葡萄糖輸液稀釋不產(chǎn)生沉淀；以脂質(zhì)體形式靜注給藥，能改善原人參二醇的體內(nèi)分布，使其在腫瘤部位聚集，從而提高藥效和安全性。