原人參二醇固體分散體及其制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN200610050598.0 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN1879647A | 公開(公告)日 | 2006-12-20 |
申請公布號 | CN1879647A | 申請公布日 | 2006-12-20 |
分類號 | A61K31/7048(2006.01);A61K36/258(2006.01);A61K9/14(2006.01);A61K9/19(2006.01);A61K47/32(2006.01);A61P35/00(2006.01) | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué); |
發(fā)明人 | 金圣煊;孫靜蕓;張龍清;雷榮劍;林燕飛;晏桂敏;徐淑媛 | 申請(專利權(quán))人 | 浙江金石亞藥醫(yī)藥科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 | 代理人 | 林懷禹 |
地址 | 310053浙江省杭州市濱江區(qū)濱康路677號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明是一種原人參二醇固體分散體及其制備方法。原人參二醇與載體材料的重量比為1∶2~50,分別采用熔融法、溶劑法、溶劑—熔融法、研磨法、噴霧干燥法或冷凍干燥法制備原人參二醇固體分散體,可制成膠囊劑、片劑、栓劑和滴丸劑。本發(fā)明能顯著提高藥物溶解度和溶出速率,從而提高藥物的體內(nèi)吸收。經(jīng)溶出實(shí)驗(yàn)證明,藥物在溶出介質(zhì)中45min累計(jì)溶出百分率比原藥料提高2~5倍,它可制成膠囊劑、片劑、栓劑或滴丸劑。 |
