一種藥物中間體的合成方法
基本信息
| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201911184602.6 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開（公告）號(hào) | CN110922411A | 公開（公告）日 | 2021-06-04 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN110922411A | 申請(qǐng)公布日 | 2021-06-04 |
| 分類號(hào) | C07D487/10 | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 胡孟奇;蔣維;邵楊;呂振閣;孫松;劉斐 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 | 合肥遠(yuǎn)志醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 合肥天明專利事務(wù)所（普通合伙） | 代理人 | 張夢(mèng)媚 |
| 地址 | 230088 安徽省合肥市高新區(qū)香樟大道168號(hào)科技實(shí)業(yè)園D組團(tuán)廠房D-17D-22單體1D17-4D17 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種藥物中間體的合成方法，所述藥物中間體為6?（對(duì)甲苯磺?；?2,6?二氮雜螺[3.3]庚烷?6?羧酸叔丁酯，主要包括以下步驟：在縛酸劑和催化劑的條件下，將化合物1和化合物A?Cl在第一反應(yīng)溶劑中進(jìn)行第一次取代反應(yīng)后，得到化合物2，化合物A?Cl為對(duì)甲苯磺酰氯或甲磺酰氯；將所述化合物2和金屬鹵代物在第二反應(yīng)溶劑中進(jìn)行第二次取代反應(yīng)，得到化合物3；在鈉氫存在條件下，加入氨基甲酸叔丁酯攪拌不低于半小時(shí)，然后加入所述化合物3在第三反應(yīng)溶劑中進(jìn)行環(huán)合反應(yīng)得到化合物Ⅰ。本發(fā)明的合成方法步驟、工藝簡(jiǎn)單，操作方便，總收率高，對(duì)設(shè)備和環(huán)保要求低，相較于現(xiàn)有技術(shù)中的合成工藝，具有較大的應(yīng)用前景。 |
