簡(jiǎn)化基因組測(cè)序文庫(kù)構(gòu)建分析方法、檢測(cè)設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202010333594.3 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN111524552B 公開（公告）日 2021-05-11
申請(qǐng)公布號(hào) CN111524552B 申請(qǐng)公布日 2021-05-11
分類號(hào) G16B35/10;G16B35/20;G16B25/20;G16B20/00;G16B30/00;C40B50/06;C12Q1/6869 分類 物理
發(fā)明人 莫暉;尹良超 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 深圳市儒翰基因科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 深圳協(xié)成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 章小燕
地址 518000 廣東省深圳市南山區(qū)粵海街道麻嶺社區(qū)科研路9號(hào)比克科技大廈701701E
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開一種簡(jiǎn)化基因組測(cè)序文庫(kù)的構(gòu)建方法、簡(jiǎn)化基因組測(cè)序數(shù)據(jù)的分析方法、檢測(cè)設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)，包括：將基因組DNA進(jìn)行酶切處理，形成多個(gè)DNA片段；將每個(gè)DNA片段的兩端分別連接接頭，形成DNA片段樣本；從DNA片段樣本中選擇符合預(yù)設(shè)設(shè)計(jì)長(zhǎng)度大小的DNA片段樣本；將選擇出來的DNA片段樣本進(jìn)行第二輪酶切處理，提取出有效細(xì)胞核基因組序列DNA片段；使用引物將有效細(xì)胞核基因組序列DNA片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增；從PCR擴(kuò)增后的有效基因組序列DNA片段中選擇目標(biāo)基因組序列DNA片段，得到原始簡(jiǎn)化基因組測(cè)序DNA片段。通過本發(fā)明實(shí)施例，實(shí)現(xiàn)基因組簡(jiǎn)化程度、預(yù)判可檢測(cè)的多態(tài)性位點(diǎn)數(shù)目、完成檢測(cè)目標(biāo)區(qū)域在基因組分布的密度和均一度評(píng)估分析，靈活、準(zhǔn)確的進(jìn)行簡(jiǎn)化基因組測(cè)序文庫(kù)構(gòu)建。