一種柴桂口服液及其制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201811481116.6 申請日 -
公開（公告）號 CN109528994A 公開（公告）日 2021-07-02
申請公布號 CN109528994A 申請公布日 2021-07-02
分類號 A61K36/9068;A61K9/08;A61P11/00;A61K35/618 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 劉升;李靈娟;岳旭龍;馮文麗;李攀登;陳華;高貴超 申請（專利權(quán)）人 河南牧翔生物科技有限公司
代理機構(gòu) 鄭州豫開專利代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 張智偉
地址 451162 河南省鄭州市航空港區(qū)空港五路
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于獸用藥技術(shù)領(lǐng)域，公開一種柴桂口服液及其制備方法。由下述重量百分比的原料藥制成：柴胡20?40%、黃芩10?30%、麻黃10?20%、紫錐花5?20%、天花粉5?20%、桂枝5?20%、干姜5?20%、牡蠣5?10%、炙甘草5?10%。按比例取各原料藥并制成粗粉；將柴胡、桂枝、干姜3味原料藥粗粉加水進(jìn)行蒸餾，收集揮發(fā)油備用，蒸餾后的水溶液過濾，得藥渣和蒸餾余液；所得藥渣與剩余其它原料藥粗粉，加水超聲煎煮，煎煮后過濾取濾液與蒸餾余液合并，經(jīng)膜分離得澄清液，澄清液進(jìn)一步濃縮至50℃相對密度1.15?1.20的濃縮液；將揮發(fā)油加定容重量1?2%的聚山梨酯80，溶解后加入到濃縮液中，再加入防腐劑，用水定容至原料藥總重量的1?2倍，攪勻，過濾，灌裝，即得。本發(fā)明口服液組方合理、吸收率高。