缺氧誘導造血干細胞定向分化為永生化紅系祖細胞的方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201710892128.7 申請日 -
公開（公告）號 CN107475191A 公開（公告）日 2017-12-15
申請公布號 CN107475191A 申請公布日 2017-12-15
分類號 C12N5/078(2010.01)I;C12N5/0789(2010.01)I 分類 生物化學；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學；酶學；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 宋海鵬;葉海波;王慶東 申請（專利權(quán)）人 長春力太生物技術(shù)有限公司
代理機構(gòu) 北京市眾天律師事務所 代理人 長春力太生物技術(shù)有限公司
地址 130103 吉林省長春市高新區(qū)錦湖大路1357號七樓708
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種缺氧條件下誘導造血干細胞定向分化為永生化紅系祖細胞的方法，所述方法使用含有缺氧反應元件、CMV?最小啟動子和HPV16E6/E7基因的慢病毒表達載體轉(zhuǎn)染CD34+造血干細胞并在缺氧條件下誘導所述造血干細胞定向分化為永生化紅系祖細胞；本發(fā)明還公開了一種誘導所述永生化紅系祖細胞分化為成熟紅細胞的方法。使用本發(fā)明方法誘導出的紅細胞具有與正常成熟紅細胞接近的變形性和結(jié)合、釋放氧氣的能力，血紅蛋白含氧量可達28±2mmHg，并且其在輸注小鼠體內(nèi)后的10分鐘至24小時直徑開始變小，在第24小時細胞就顯示出了成熟紅細胞的形態(tài)，在機體內(nèi)顯示出很好的生存適應性。