缺氧誘導(dǎo)造血干細(xì)胞定向分化為永生化紅系祖細(xì)胞的方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201710892128.7 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN107475191B | 公開(公告)日 | 2017-12-15 |
申請公布號 | CN107475191B | 申請公布日 | 2017-12-15 |
分類號 | C12N5/078(2010.01)I;C12N5/0789(2010.01)I | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 宋海鵬;葉海波;王慶東 | 申請(專利權(quán))人 | 長春力太生物技術(shù)有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京市眾天律師事務(wù)所 | 代理人 | 長春力太生物技術(shù)有限公司 |
地址 | 130103吉林省長春市高新區(qū)錦湖大路1357號七樓708 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種缺氧條件下誘導(dǎo)造血干細(xì)胞定向分化為永生化紅系祖細(xì)胞的方法,所述方法使用含有缺氧反應(yīng)元件、CMV?最小啟動子和HPV16E6/E7基因的慢病毒表達(dá)載體轉(zhuǎn)染CD34+造血干細(xì)胞并在缺氧條件下誘導(dǎo)所述造血干細(xì)胞定向分化為永生化紅系祖細(xì)胞;本發(fā)明還公開了一種誘導(dǎo)所述永生化紅系祖細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞的方法。使用本發(fā)明方法誘導(dǎo)出的紅細(xì)胞具有與正常成熟紅細(xì)胞接近的變形性和結(jié)合、釋放氧氣的能力,血紅蛋白含氧量可達(dá)28±2mmHg,并且其在輸注小鼠體內(nèi)后的10分鐘至24小時直徑開始變小,在第24小時細(xì)胞就顯示出了成熟紅細(xì)胞的形態(tài),在機(jī)體內(nèi)顯示出很好的生存適應(yīng)性。?? |
