新型吡啶并硫氮七元環(huán)衍生物作為抗腫瘤藥物、及其制備方法和應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201110141898.0 申請日 -
公開（公告）號 CN102807574B 公開（公告）日 2015-09-02
申請公布號 CN102807574B 申請公布日 2015-09-02
分類號 C07D513/04(2006.01)I;A61K31/554(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 柏旭;閆兵;項(xiàng)金寶;張秋;裴亞中 申請（專利權(quán)）人 長春吉大天元化學(xué)技術(shù)股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 130012 吉林省長春市高新區(qū)海外街75號五樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 通式為I-1的多取代吡啶并硫氮七元環(huán)衍生物具有廣泛的抗腫瘤活性。該類化合物在體外細(xì)胞試驗(yàn)中對多種人類腫瘤細(xì)胞系列表現(xiàn)出良好的抑制作用。它們包括人類白血病細(xì)胞株OP-1，人類結(jié)腸癌細(xì)胞株HT29，人類肺癌細(xì)胞株H460，耐紫杉醇的人類肺癌細(xì)胞株H460TaxR和耐阿霉素的人類乳腺癌細(xì)胞株MCF-7/Adr等多種腫瘤細(xì)胞系列。這類化合物可獨(dú)立地，或同其他抗腫瘤藥物的有效成分一起，與藥劑學(xué)上所述的輔料混合制成的一種藥劑學(xué)上所說的劑型用于治療各種腫瘤病癥。I-1是通過具有I-2式的化合物與R7COZ(Z＝OH，鹵素)縮合再氧化而得到的。