丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制劑
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201410164492.8 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN103965286B | 公開(公告)日 | 2017-11-03 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN103965286B | 申請(qǐng)公布日 | 2017-11-03 |
分類號(hào) | C07K5/083(2006.01)I;C07K5/027(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;C07D215/20(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 沈小寧;寧德爭(zhēng);劉貞興 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 南京安賽萊醫(yī)藥科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 謝東 |
地址 | 210033 江蘇省南京市棲霞區(qū)仙林緯地路9號(hào)F7棟315室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及小的聚乙二醇(PEG?1000?Da或更小)修飾的芳基化合物式I?V,和/或其藥學(xué)上可接受的鹽或水合物。這些化合物對(duì)丙型肝炎病毒的NS3蛋白酶具有抑制作用。本發(fā)明還涉及一種藥物組合物,其包含有式I?V的化合物,及一種或多種藥學(xué)上可接受的鹽、水合物,賦形劑或稀釋劑。本發(fā)明所述化合物具有很強(qiáng)NS3蛋白酶抑制作用或有改進(jìn)的藥代動(dòng)力學(xué)特性,這些特性包括增強(qiáng)在含水或脂質(zhì)環(huán)境的溶解性,提高口服生物利用度或口服活性。 |
