一種反式-（1R,2S）-2-（3,4-二氟苯基）環(huán)丙胺鹽酸鹽的合成方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201410278384.3 申請日 -
公開（公告）號 CN104030930A 公開（公告）日 2014-09-10
申請公布號 CN104030930A 申請公布日 2014-09-10
分類號 C07C211/40(2006.01)I;C07C209/68(2006.01)I 分類 有機化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 張少平;張基勇;郭志雄;劉勁松;孫海麗 申請（專利權(quán)）人 河北序能生物技術(shù)有限公司
代理機構(gòu) 石家莊國為知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所 代理人 河北序能生物技術(shù)有限公司;滄州那瑞化學(xué)科技有限公司
地址 061000 河北省滄州市臨港經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)西區(qū)緯二路以北經(jīng)五路以西
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種反式-（1R,2S）-2-（3,4-二氟苯基）環(huán)丙胺鹽酸鹽的合成方法，屬于有機合成技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟：（1）以3,4-二氟苯硼酸和791038-76-1為起始原料，在有機溶劑中，使用鈀催化劑，堿性條件下發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)得到化合物Ⅲ；（2）化合物Ⅲ經(jīng)過無機酸脫羧反應(yīng)得到反式-（1R,2S）-2-（3,4-二氟苯基）環(huán)丙胺鹽酸鹽。本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種反式-（1R,2S）-2-（3,4-二氟苯基）環(huán)丙胺鹽酸鹽的合成方法，本發(fā)明方法合成路線簡單，副反應(yīng)少，合成周期短，操作簡單，安全可靠；采用金屬催化劑縮短了反應(yīng)時間，穩(wěn)定性好，能耗低，綠色環(huán)保。