青霉烷二苯甲酯亞砜的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201110368936.6 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN102503956A 公開（公告）日 2012-06-20
申請(qǐng)公布號(hào) CN102503956A 申請(qǐng)公布日 2012-06-20
分類號(hào) C07D499/86(2006.01)I;C07D499/08(2006.01)I;C07D499/04(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 謝國(guó)云;管宜河;戴咸根;裴文 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 江西華邦藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南昌洪達(dá)專利事務(wù)所 代理人 劉凌峰
地址 335500 江西省上饒市萬(wàn)年縣梓埠精細(xì)化工產(chǎn)業(yè)區(qū)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 一種青霉烷酸二苯甲酯亞砜的制備方法，其制備方法為：在反應(yīng)釜中，分別加入6α-溴代青霉烷酸，四氫呋喃，水，攪拌在0～10℃加入過氧乙酸，反應(yīng)0.5～1小時(shí)，再加入二苯甲腙和1%的碘化鉀溶液，在0～10℃滴加過氧乙酸反應(yīng)1～2小時(shí)后，在0～10℃加入復(fù)合金屬氧化物固體堿催化劑，再分三批加入鋅粉，反應(yīng)1～5小時(shí)，過濾除去催化劑和鋅粉固體物，固體物用少量四氫呋喃洗滌，合并四氫呋喃相，飽和食鹽水洗滌，靜置，分去水層，用乙酸乙酯重結(jié)晶得固體目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，就是在反應(yīng)過程中，使用了復(fù)合金屬氧化物固體堿催化劑，將多組分進(jìn)行串聯(lián)反應(yīng)，具有工藝操作簡(jiǎn)單，技術(shù)性能好，對(duì)環(huán)境無(wú)污染等優(yōu)勢(shì)。