一種以鄰二氯苯為原料聯(lián)產(chǎn)喹諾酮類藥物關(guān)鍵中間體的方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201110117814.X | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN102249881A | 公開(公告)日 | 2011-11-23 |
申請公布號 | CN102249881A | 申請公布日 | 2011-11-23 |
分類號 | C07C49/807(2006.01)I;C07C45/46(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 何人寶;邵鴻鳴 | 申請(專利權(quán))人 | 濱海永太科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 浙江杭州金通專利事務(wù)所有限公司 | 代理人 | 劉曉春 |
地址 | 016000 內(nèi)蒙古自治區(qū)烏海市海南區(qū)烏海經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)海南工業(yè)園 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及醫(yī)藥中間體的制備方法領(lǐng)域,特別是涉及喹諾酮類藥物關(guān)鍵中間體的制備方法領(lǐng)域,開發(fā)了一種以鄰二氯苯為原料聯(lián)產(chǎn)喹諾酮類藥物關(guān)鍵中間體的方法。本發(fā)明方法以鄰二氯苯為原料,硝化后經(jīng)精餾提純再分步結(jié)晶得到2,3-二氯硝基苯和3,4-二氯硝基苯。2,3-二氯硝基苯經(jīng)氟化反應(yīng)得到2-氟-3-氯硝基苯,然后氯化得到2,6-二氯氟苯,再硝化得到2,4-二氯-3-氟硝基苯,最后氟化得到2,3,4-三氟硝基苯。3,4-二氯硝基苯經(jīng)氟化反應(yīng)得到4-氟-3-氯硝基苯,然后氯化得到2,4-二氯氟苯,最后與乙酰氯發(fā)生?;磻?yīng)得到2,4-二氯-5-氟苯乙酮。 |
