炙甘草顆粒劑及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN200410038066.6 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN100358495C 公開(kāi)（公告）日 2008-01-02
申請(qǐng)公布號(hào) CN100358495C 申請(qǐng)公布日 2008-01-02
分類(lèi)號(hào) A61K9/16(2006.01);A61K36/9068(2006.01);A61K36/804(2006.01);A61K36/54(2006.01);A61K36/484(2006.01);A61K36/258(2006.01);A61P9/06(2006.01);A61P1/16(2006.01) 分類(lèi) 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 濮桂寶 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人 內(nèi)蒙古伊泰醫(yī)藥科技開(kāi)發(fā)有限責(zé)任公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 024000內(nèi)蒙古自治區(qū)赤峰市紅山區(qū)火花路西一段8號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種用于治療氣虛血少，心動(dòng)悸，脈代結(jié)的藥物炙甘草顆粒劑及其制備方法，該藥物由甘草、生姜等9味中藥材原料制成，藥劑含成型劑50-150重量份，該成型劑為低聚乳糖和糊精中的至少一種，還含有將脂肪油分散成型的糊精或β-環(huán)糊精40重量份。制備工藝中采用噴霧干燥及干式制粒的方法制成混懸型顆粒劑，既便于連續(xù)性GMP條件下大生產(chǎn)，又使難溶于水的有效成分也完全保留，提高了有效成分如甘草苷的含量及藥物的療效。制劑采用了HPLC法測(cè)定君藥甘草中黃酮類(lèi)有效成分甘草苷的含量，提高了藥物的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。本藥物具有益氣滋陰，通陰復(fù)脈功效，用于治療氣虛血少，心動(dòng)悸，脈代結(jié)或心律失常疾病，特別是上述病癥伴隨肝損傷患者。