一種提升白細(xì)胞的顆粒劑的制備方法和質(zhì)量控制方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN200410078100.2 申請日 -
公開（公告）號 CN1311812C 公開（公告）日 2007-04-25
申請公布號 CN1311812C 申請公布日 2007-04-25
分類號 A61K9/16(2006.01);A61K36/899(2006.01);A61K36/8968(2006.01);A61K36/815(2006.01);A61K36/74(2006.01);A61K36/714(2006.01);A61K36/487(2006.01);A61K36/486(2006.01);A61K36/484(2006.01);A61K36/481(2006.01);A61K36/296(2006.01);A61K36/232(2006.01);A61J3/06(2006.01) 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 濮桂寶 申請（專利權(quán)）人 內(nèi)蒙古伊泰醫(yī)藥科技開發(fā)有限責(zé)任公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 024000內(nèi)蒙古自治區(qū)赤峰市紅山區(qū)火花路西一段8號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種主要用于治療癌癥放、化療引起的白細(xì)胞減少屬脾腎陽虛，氣血不足證候的中藥泡騰顆粒的制備方法和質(zhì)量控制方法。由淫羊藿等11味中藥為原料藥制成，還含助溶劑β-環(huán)糊精10-50重量份，制備工藝中采用β-環(huán)糊精助溶，噴霧干燥及干式制粒的方法，使有效成分盡可能保留完全，便于連續(xù)性GMP條件下大型生產(chǎn)。該泡騰顆粒的質(zhì)量控制方法有枸杞的薄層鑒別、當(dāng)歸的薄層鑒別、淫羊藿苷的高效液相法含量測定、阿魏酸的含量測定和總黃酮的含量測定。