一種治療肝炎的顆粒劑的制備方法和質(zhì)量控制方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN200410078092.1 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN1311807C 公開（公告）日 2007-04-25
申請(qǐng)公布號(hào) CN1311807C 申請(qǐng)公布日 2007-04-25
分類號(hào) A61K9/16(2006.01);A61K36/78(2006.01);A61K36/539(2006.01);A61K36/185(2006.01);A61K36/076(2006.01);A61P1/16(2006.01);A61P31/12(2006.01);G01N30/02(2006.01);G01N33/15(2006.01) 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 濮桂寶 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 內(nèi)蒙古伊泰醫(yī)藥科技開發(fā)有限責(zé)任公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 024000內(nèi)蒙古自治區(qū)赤峰市紅山區(qū)火花路西一段8號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種治療肝炎的顆粒劑的制備方法和質(zhì)量控制方法。由三白草等4味中藥為原料藥制成，藥劑還含包合劑β-環(huán)糊精50-80重量份，含矯味劑甜菊糖苷0.05重量份，含成型劑低聚乳糖45-75重量份。制備工藝中采用β-環(huán)糊精包合，噴霧干燥及干式制粒的方法，使有效成分盡可能保留完全，便于連續(xù)性GMP條件下大型生產(chǎn)。該種治療肝炎的顆粒劑的質(zhì)量控制方法有三白草的薄層鑒別、黃芩苷的高效液相法含量測(cè)定和槲皮素的高效液相法含量測(cè)定。