奧拉西坦注射液

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN200710151608.4 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN101396358A 公開(kāi)（公告）日 2009-04-01
申請(qǐng)公布號(hào) CN101396358A 申請(qǐng)公布日 2009-04-01
分類號(hào) A61K31/4015(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 胡虹 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 武漢思瑞醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京元中知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 代理人 王明霞
地址 515500廣東省揭陽(yáng)市揭東開(kāi)發(fā)區(qū)綠色工業(yè)園
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種奧拉西坦注射液，包括1重量份奧拉西坦、1.5-5.5重量份葡萄糖、50-100重量份注射用水，其中注射液的pH值為3.8～4.5。本發(fā)明還提供了一種奧拉西坦注射液的制備方法，包括如下步驟：a)將所述的奧拉西坦原料藥，葡萄糖或氯化鈉并溶解于注射用水中，溶解溫度為40～70℃，得到溶解液，b)將所述的溶解液冷卻到室溫，加入活性炭脫色，過(guò)濾除去活性炭，補(bǔ)加適量水，加入所述的檸檬酸和檸檬酸鈉調(diào)pH值至3.8～4.5，得到調(diào)節(jié)pH值的溶解液，c)將灌封后的中間產(chǎn)品進(jìn)行滅菌。d)對(duì)滅菌后的產(chǎn)品包裝。按照本發(fā)明的配方和制備方法制得的奧拉西坦注射液具有良好的儲(chǔ)存穩(wěn)定性。