一種直接PCR鑒定微量基因技術(shù)的改進(jìn)方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201711343537.8 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN109897892A 公開(kāi)（公告）日 2019-06-18
申請(qǐng)公布號(hào) CN109897892A 申請(qǐng)公布日 2019-06-18
分類(lèi)號(hào) C12Q1/686（2018.01）I 分類(lèi) 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 不公告發(fā)明人 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 中禾生物種業(yè)集團(tuán)有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 518040 廣東省深圳市福田區(qū)車(chē)公廟高爾夫大廈11樓中禾生物種業(yè)集團(tuán)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明改進(jìn)直接PCR方法，通過(guò)在耐熱DNA聚合酶的反應(yīng)體系中加入氯化鈷1mM/L的羥甲基纖維素鈉0.5M/L處理，并在PCR擴(kuò)增的時(shí)候設(shè)計(jì)內(nèi)外兩重引物來(lái)進(jìn)行擴(kuò)增目標(biāo)序列，并摸索了合適的擴(kuò)增條件作為參考。這使得即使只有微量微克級(jí)別的粗組份基因組DNA，也能夠得到有效的直接擴(kuò)增。免去了微量DNA的提取過(guò)程，提高了工作效率，相比于傳統(tǒng)直接PCR方法，本方法使得微量粗組份基因組DNA擴(kuò)增效率大為提高。