一種制備α-雜原子官能團化2-噁唑啉的方法及化合物
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202210305040.1 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN114671822A | 公開(公告)日 | 2022-06-28 |
申請公布號 | CN114671822A | 申請公布日 | 2022-06-28 |
分類號 | C07D263/10(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D263/14(2006.01)I | 分類 | 有機化學〔2〕; |
發(fā)明人 | 梁俞辰;李瑞琦;黃子懿;張其峰;杜鵬;彭勃 | 申請(專利權)人 | 浙江師范大學 |
代理機構 | 杭州知閑專利代理事務所(特殊普通合伙) | 代理人 | - |
地址 | 321004浙江省金華市迎賓大道688號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種制備α?雜原子官能團化2?噁唑啉的方法,包括:芳基亞砜與2?噁唑啉在活化劑作用下進行組裝,在堿的作用下得到形成極性反轉前體,極性反轉前體在親核試劑的作用下得到α?雜原子官能團化2?噁唑啉;與現(xiàn)有方法相比,本方法通過通過芳基亞砜與2?噁唑啉在溫和條件下合成α?雜原子官能團化2?噁唑啉,其優(yōu)勢在于:1)本方法反應條件溫和、選擇性好,收率高,產(chǎn)物易分離、操作簡單;2)本方法所用原料價廉易得,避免了傳統(tǒng)方法中堿性過強,反應條件要求嚴格,反應底物受到限制的缺點;3)本反應機理新穎,為2?噁唑啉α?雜原子官能團化的合成開辟新的合成途徑。 |
