一種乙肝舒康膠囊的制備方法
基本信息
| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201711398568.3 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開(kāi)（公告）號(hào) | CN108030817B | 公開(kāi)（公告）日 | 2021-04-20 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN108030817B | 申請(qǐng)公布日 | 2021-04-20 |
| 分類號(hào) | A61P31/20(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K36/748(2006.01)I | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué); |
| 發(fā)明人 | 夏傳濤;杜杉;王芳 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 | 陜西東科制藥有限責(zé)任公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 西安恒泰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 | 代理人 | 李鄭建 |
| 地址 | 710043陜西省西安市新科路1號(hào)新城科技產(chǎn)業(yè)園東興大廈 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種乙肝舒康膠囊的制備方法，首先將黃芪水提取，提取液濃縮干燥成細(xì)粉A，藥渣與葉下珠、丹參、白花蛇舌草、虎杖、何首烏合并，70％乙醇提取，提取液濃縮干燥成細(xì)粉B，細(xì)粉A與細(xì)粉B混合均勻，一步制粒，裝入膠囊，即得乙肝舒康膠囊。本發(fā)明采用分組提取，可以富集有效成分，從而提升產(chǎn)品療效，達(dá)到降低服用量的目的，與原工藝組比較，本發(fā)明方法制備的乙肝舒康膠囊在給藥量降低20％情況下，其抑制HepG2?2.2.15細(xì)胞HBsAg和HBeAg的表達(dá)作用、對(duì)慢性肝損傷(CCl4模型)的保護(hù)作用依然均強(qiáng)于原工藝。?? |
