一種乙肝舒康膠囊的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201711398568.3 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN108030817A 公開（公告）日 2018-05-15
申請(qǐng)公布號(hào) CN108030817A 申請(qǐng)公布日 2018-05-15
分類號(hào) A61K36/748;A61K9/48;A61P1/16;A61P31/20 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 夏傳濤;杜杉;王芳 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 陜西東科制藥有限責(zé)任公司
代理機(jī)構(gòu) 西安恒泰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 代理人 陜西東科制藥有限責(zé)任公司
地址 710043 陜西省西安市新科路1號(hào)新城科技產(chǎn)業(yè)園東興大廈
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種乙肝舒康膠囊的制備方法，首先將黃芪水提取，提取液濃縮干燥成細(xì)粉A，藥渣與葉下珠、丹參、白花蛇舌草、虎杖、何首烏合并，70％乙醇提取，提取液濃縮干燥成細(xì)粉B，細(xì)粉A與細(xì)粉B混合均勻，一步制粒，裝入膠囊，即得乙肝舒康膠囊。本發(fā)明采用分組提取，可以富集有效成分，從而提升產(chǎn)品療效，達(dá)到降低服用量的目的，與原工藝組比較，本發(fā)明方法制備的乙肝舒康膠囊在給藥量降低20％情況下，其抑制HepG2?2.2.15細(xì)胞HBsAg和HBeAg的表達(dá)作用、對(duì)慢性肝損傷(CCl4模型)的保護(hù)作用依然均強(qiáng)于原工藝。