吖啶衍生物及其應(yīng)用
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN03104541.3 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1523016A | 公開(kāi)(公告)日 | 2004-08-25 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN1523016A | 申請(qǐng)公布日 | 2004-08-25 |
分類號(hào) | C07D219/08;A61K31/435;A61P25/28 | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 阿·弗·烏巴德舍娃;睢大員;龔毅華 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 江蘇神爾洋高科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
地址 | 130033吉林省長(zhǎng)春市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)金川街8號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及9-氨基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氫吖啶及其衍生物或它們的可藥用酸加成鹽。本發(fā)明進(jìn)一步涉及含有治療有效量的9-氨基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氫吖啶或其可藥用酸加成鹽,以及一種或多種醫(yī)藥上可接受的載體或賦形劑的藥物組合物。本發(fā)明的藥物組合物具有顯著的膽堿酯酶抑制活性并可用于改善與膽堿能功能減低(例如老年性癡呆)有關(guān)的記憶功能障礙。與已知的吖啶類老年性癡呆治療藥物相比,本發(fā)明的藥物組合物不僅進(jìn)一步提高了膽堿酯酶抑制效果,而且顯著地降低了有害副作用。 |
