一種胰島素類似物的化學(xué)合成方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201510037398.0 申請日 -
公開（公告）號 CN105884879A 公開（公告）日 2016-08-24
申請公布號 CN105884879A 申請公布日 2016-08-24
分類號 C07K14/62(2006.01)I;C07K1/06(2006.01)I;C07K1/04(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 王宇 申請（專利權(quán)）人 漳州未名博欣生物醫(yī)藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 363000 福建省漳州市招商局漳州開發(fā)區(qū)興江路3號涵碧樓花園D區(qū)2棟303號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開一種胰島素類似物的化學(xué)合成方法，包括片段合成、片段縮合、還原復(fù)性和純化四個(gè)步驟，將胰島素類似物的A鏈和B鏈分片段合成，第一個(gè)二硫鍵氧化時(shí)，將A鏈中Cys-Asn和B鏈先氧化在一起，由于Cys-Asn二肽價(jià)格低廉，分子間氧化時(shí)，二肽可大大過量，以提高分子間氧化效率，而在過量的氧化二肽，由于沒有其他活性基團(tuán)，可用強(qiáng)還原途徑回收二肽，從而解決分子間二硫鍵氧化得率低的問題，通過片段縮合方法得到的AB鏈已經(jīng)在一起的胰島素前體，其結(jié)構(gòu)與C鏈在的情況下的胰島素類似，通過一定條件下的谷胱甘肽氧化-還原體系進(jìn)行復(fù)性，得到得率很高的胰島素。