一種頭孢妥侖匹酯δ3異構體的制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202010050845.7 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN111233894A | 公開(公告)日 | 2021-07-09 |
申請公布號 | CN111233894A | 申請公布日 | 2021-07-09 |
分類號 | C07D501/04;C07D501/06;C07D501/60 | 分類 | 有機化學〔2〕; |
發(fā)明人 | 周軍榮;池瀛;芮立濤;雷維敏;高揚;葉思思 | 申請(專利權)人 | 浙江東邦藥業(yè)有限公司 |
代理機構 | 臺州市方信知識產權代理有限公司 | 代理人 | 郭斌斌 |
地址 | 317000 浙江省臺州市化學原料藥基地臨海區(qū)塊 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及一種頭孢妥侖匹酯δ3異構體的制備方法,屬于藥物中間體合成技術領域。為了解決現(xiàn)有的合成產物異構化低且難分離的問題,提供一種頭孢妥侖匹酯δ3異構體的制備方法,包括在非水溶性有機溶劑一中加入7?ATCA、BSA和有機堿一進行異構化反應,反應結束后,加水,靜置分液,收集水相,再向收集的水相中加酸調pH值至2.0?3.0,得到7?ATCAδ3異構體:在有機堿二存在下,將7?ATCAδ3異構體與AE活性酯進行縮合反應,得到相應的頭孢妥侖δ3異構體鹽:將頭孢妥侖δ3異構體鹽與特戊酸碘甲酯進行反應,得到頭孢妥侖匹酯δ3異構體,本發(fā)明具有異構化率高,且能提高產品的收率及純度和易于分離操作。 |
